近年来，许多癌症在治疗上取得了巨大的进展，靶向药和免疫治疗的兴起让许多肿瘤患者看到了长期生存、甚至治愈的希望。但是！伴随医疗进步而来的，还有触不可及的天价费用。
为了解决高昂医药费带来的巨大经济负担，减轻肿瘤患者的负担，抗肿瘤新药上市之后普遍都会有相应的援助项目随之上线。这里所说的援助项目就是我们通常说的“慈善赠药”。“慈善赠药”包含免费赠药及买药后赠药，一旦申请成功，一年的药物费用甚至可以缩减一半以上！
那么在年，有哪些抗肿瘤药物有慈善援助项目呢？从哪里申请？肿瘤患者需要满足哪些条件才能申请成功？
别着急，看这篇！易加医为大家精心梳理了最新慈善赠药申报项目及相关知识。希望对大家有所帮助！
本文包含的抗肿瘤药物免疫治疗药物：K药（可瑞达?）、O药（欧狄沃?）、I药（英飞凡?）、T药（泰圣奇?）、达伯舒（信迪利单抗）、百泽安（替雷利珠单抗）、艾瑞卡（卡瑞利珠单抗）。靶向药：恩美曲妥珠单抗（赫赛莱??）、奥希替尼（泰瑞沙??）、阿帕他胺（安森珂?）、塞瑞替尼（赞可达?）、哌柏西利（爱博新?）、奥拉帕利（利普卓??）、氟维司群（芙仕得?）。（其中：百泽安（替雷利珠单抗）、艾瑞卡（卡瑞利珠单抗）、氟维司群（芙仕得?），这三种药品，已于年12月28日纳入医保目录，慈善政策在医保执行后，可能会有所调整）一：免疫治疗药物（1）生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目援助药品：帕博利珠单抗（可瑞达?，K药）适用人群K药的赠药计划目前是针对4个癌种6个适应症，包括：黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管鳞癌和头颈部鳞癌。具体为：1、经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤；2、检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥1%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗；3、联合培美曲塞和铂类化疗适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；4、联合紫杉醇和卡铂化疗适用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；5、通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥10）的、既往一线全身治疗失败的、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的治疗；6、通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥20）的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗。政策更新年1月1日起，患者只需要自费4个疗程花费14万，就可以获得K药全程的援助用药。首次申请：遵医嘱，患者使用2个疗程的帕博利珠单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助2个疗程。（首次援助“2+2”不变，患者自费2个疗程K药，即可获得2个疗程K药赠药）后续申请：遵医嘱，后续患者使用2个疗程的帕博利珠单抗注射液，基金会可继续为其援助直至疾病进展，但患者累计使用帕博利珠单抗注射液用量最多不超过24个月。（后续援助从“2+3”升级为“2+疾病进展”，患者只需再自费2个疗程K药，就可以接受持续的K药赠药直至患者出现疾病进展，获得了兜底的援助保障。）（2）中国癌症基金会欧狄沃患者援助项目援助药品：纳武利尤单抗（欧狄沃?，O药）适用人群1、确诊为单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者2、确诊为适用于单药治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（定义为表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN)患者；3、确诊为既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。政策更新新的赠药方案由原来的“首次3+3，后续3+4循环”调整为年度“3+3，后续3+X”，即符合项目标准的患者，在申请年度内最多自付6次欧狄沃??的治疗费用，便可获得该申请年度内剩余的所有药品援助，年治疗费用降低到了11万元左右。调整后的患者援助方案已于年1月1日起正式实施，凡符合条件的低收入患者可依据要求和流程提出申请。（3）因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目援助药品：度伐利尤单抗（英飞凡?，I药）适用人群医学标准：1、经病理学或细胞学证实符合英飞凡?适应症：在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）；2、在度伐利尤注射液（英飞凡?）治疗之前必须接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展；3、接受度伐利尤注射液（英飞凡?）治疗期间不得同时进行其他PD-1或PD-L1抑制剂和化疗药物的治疗；4、患者身体条件可以耐受肿瘤免疫治疗；5、有足够的临床证据证实患者能够从英飞凡治疗中获益且无严重不良反应（获益是指肿瘤病灶按照RECIST1.1标准没有肿瘤进展；无严重不良反应是指未发生因度伐利尤注射液（英飞凡?）治疗引起的不可逆转或者不可耐受的伤害）。经济标准1、确诊为非小细胞肺癌之前就持有低保证，且服药期间一直享受低保金待遇的患者；2、接受长期治疗的患者因家庭经济原因无力承担后续度伐利尤注射液（英飞凡?）治疗费用。政策更新低收入患者援助方案（2+2、2+4、4+12的赠药模式，年10月16日开始实施）：遵医嘱：首轮患者使用2个疗程的度伐利尤单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助2个疗程。遵医嘱：次轮患者使用2个疗程的度伐利尤单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助4个疗程。遵医嘱：第三轮患者使用4个疗程的度伐利尤单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助12个疗程，在病情无进展并持续获益的前提下，经项目医生确认患者可循环申请。低保患者援助方案：遵医嘱：经基金会审核通过，可为其援助直至病情进展。（4）泰圣奇患者援助项目援助药品：阿替利珠单抗（泰圣奇?，T药）适用人群1、与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者；2、联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。援助方案经指定医疗机构诊断符合医学标准并经项目办审核通过后的低收入患者，在接受2次泰圣奇??治疗后，经指定医生评估患者能够从泰圣奇??治疗中获益或未发生疾病进展，患者可获得后续最多3次的泰圣奇??药品援助。*此方案可循环申请至援助药品发放完毕。（5）舒心可依患者救助项目援助药品：信迪利单抗（达伯舒??）适用人群中国大陆患者在自行使用过达伯舒?药品后疾病无进展，经项目医生评估判定符合用药条件可继续使用达伯舒?治疗，但因病无力承担全部治疗费用的患者，根据自身诉求，可自愿在“舒心可依”项目平台发起求助申请。援助方案首轮“2+2”，后续“5+N”，该项目已于年1月1日正式启动。符合项目救助范围的患者，根据自身诉求自愿发起求助申请，经项目审核通过后，可按照以下方案进行求助获得救助药品：1、首轮求助：患者在自行使用2个周期（4瓶）达伯舒?药品治疗后，可求助获得2个周期（4瓶）的救助药品，首轮求助发票日期可追溯至年12月28日；2、后续求助：患者在自行使用5个周期（10瓶）达伯舒?药品治疗后，可持续求助获得救助药品直至疾病进展，但累积使用达伯舒?药品最多不超过24个月。（6）为你千方百济患者救助项目援助药品：替雷利珠单抗（百泽安?）适用人群复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤（r/rcHL）患者；先前接受过治疗或转移性尿路上皮癌患者。援助方案首次申请：患者遵医嘱使用百泽安?2个周期，经基金会备案项目医生进行评估可继续使用药品治疗的患者，可向基金会提交申请材料，经项目办审核通过后为其援助2个周期的用药，数量与自费使用时一致。援助药品分两次申请和领取。后续申请：患者根据项目医生的评估可继续使用百泽安?治疗的，可按照下方两种方案接受援助，援助方案一旦选择，不得随意改变。方案一：患者遵医嘱使用百泽安?3个周期，经项目医生评估后可继续使用药品治疗的，可向基金会提交申请材料，经项目办审核通过后为其援助后续所有药品（最多不超过11个周期），直至疾病进展或项目终止。方案二：患者遵医嘱使用百泽安?2个周期，经项目医生评估后可继续使用药品治疗的，可向基金会提交申请材料，经项目办审核通过后为其援助两个周期的用药，以此方案循环直至疾病进展或项目终止。补充说明：百济神州的替雷利珠单抗于年12月28日进入年国家医保药品目录。（7）瑞艾同行——艾瑞卡援助项目援助药品：卡瑞利珠单抗（艾瑞卡?）适用人群医学条件1、经医学评估确认为符合艾瑞卡?在中国获批适应症；2、经过艾瑞卡?持续治疗（不低于一个周期）获得明确疗效且无不可耐受不良反应，且经济上无法支付持续服用艾瑞卡?）治疗费用中国大陆患者；3、患者每个月用药周期用药剂量不得低于mg。其它条件：1、本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者；2、患者因家庭经济原因无力承担后续卡瑞利珠单抗注射液治疗费用；3、患者自购使用的艾瑞卡?必须是中国大陆包装的。援医院就诊，经指定医生评估符合项目申请医学条件，患者自愿申请、经项目办公室审核通过后批准入组，即可得到艾瑞卡?药品援助。即患者本人知晓并认可，患者使用艾瑞卡?（注射用卡瑞利珠单抗）至少1个治疗周期，经项目指定医生评估仍需继续使用艾瑞卡?（注射用卡瑞利珠单抗）治疗，并经项目办审核批准后，进入随访领药，最多可获得1个治疗周期艾瑞卡?（注射用卡瑞利珠单抗）援助药品。患者依次最多可以循环6次获得援助药品。援助周期内患者满足6次循环援助的，经项目指定医生评估仍需继续使用艾瑞卡?（注射用卡瑞利珠单抗）治疗，并经项目办审核批准后，进入随访领药，本援助周期内剩余治疗周期均可获得艾瑞卡?（注射用卡瑞利珠单抗）援助药品。注：项目规定的援助周期为一年，以患者提供的首张申请援助的购药发票日期为援助起点。补充说明：恒瑞的卡瑞利珠单抗于年12月28日进入年国家医保药品目录。二：靶向药（1）赫赛莱患者援助项目援助药品：恩美曲妥珠单抗（赫赛莱??）适用人群经指定医生评估，患者符合赫赛莱适应症，即：赫赛莱单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。援助方案患者自费购买并使用七次赫赛莱??药品，经指定医生确认患者符合医学条件，能够从赫赛莱??治疗中获益且未发生疾病进展，经中国癌症基金会赫赛莱患者援助项目办公室审核通过后，患者可获得最多不超过七次的赫赛莱??药品援助。（2）泰然新生-泰瑞莎慈善援助项目援助药品：奥希替尼（泰瑞沙??）适用人群城乡低保患者：患者知晓自己患复治的原发性肺癌，经过第一/二代EGFRTKI靶向药物治疗后进展，经医学评估确认为符合泰瑞沙适应症，经济上无法支付服用泰瑞沙费用的中国大陆低保患者。非低保患者：患者知晓自己患复治的原发性肺癌，经医学评估确认为符合泰瑞沙适应症，经过第一/二代EGFRTKI靶向药物治疗后进展，泰瑞沙持续治疗获得明确疗效且没有严重不良反应，经济上无法支付继续服用泰瑞沙费用的中国大陆患者。政策更新年12月28日医保谈判后，泰瑞沙??一线用药被纳入国家医保报销范围内，项目方案发生调整，如下：（3）安沐新生-前列腺癌患者援助项目援助药品：阿帕他胺（安森珂?）适用人群有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，确认符合阿帕他胺片（安森珂?）适应症的患者。援助方案低收入患者1、符合阿帕他胺片（安森珂?）适应症的患者，自行使用3个周期后，经基金会审核通过，将获得3个周期的药品援助。即：经指定医疗机构评估为符合阿帕他胺片（安森珂?）适应症的患者，自行使用阿帕他胺片（安森珂?）3个治疗周期后，由指定医疗机构评估安全有效，经基金会审核，确认其无法继续承担药品费用，基金会最多为其援助3个治疗周期阿帕他胺片（安森珂?）。2、完成以上阶段后，患者继续自行使用阿帕他胺片（安森珂?）1个治疗周期，经基金会审核通过，将获得1个周期的药品援助。即：经指定医疗机构评估将继续接受阿帕他胺片（安森珂?）治疗的患者，可自行使用阿帕他胺片（安森珂?）1个治疗周期，经基金会审核通过，将最多获得1个治疗周期阿帕他胺片（安森珂?）的援助。低保患者经指定医疗机构评估确认符合阿帕他胺片（安森珂?）的适应症，病前低保并领取低保金至少一年。经基金会审核通过，每月最多为其援助1个治疗周期阿帕他胺片（安森珂?）。4、诺爱患者援助-赞可达患者援助项目援助药品：塞瑞替尼（赞可达?）适用人群接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。援助方案首次援助1、低收入患者：经项目志愿注册医生评估符合赞可达?（塞瑞替尼）在中国获批的适应症，并已连续自费接受至少5盒赞可达?（规格：mg/粒，粒/盒）药物治疗，经评估能从赞可达?的治疗中继续获益，但由于经济原因难以继续承担药品费用的晚期肺癌患者，经中国妇女发展基金会赞可达项目办公室审核通过后，可在指定的慈善药店接受一盒赞可达?（规格：mg/粒，粒/盒）药品援助。2、低保患者：确诊为晚期肺癌之前就持有由区/县（乡/镇）级及以上民政部门颁发的城乡低保证明患者（证明需在有效期内），其病情经项目志愿注册医生评估确认符合赞可达?（塞瑞替尼）在中国获批的适应症，并能从赞可达?的治疗中继续获益。经中国妇女发展基金会赞可达项目办公室审核通过后，可在指定的慈善药店接受一盒赞可达?(规格：mg/粒，粒/盒）药品援助。3、建档立卡患者：确诊为晚期肺癌之前就持有相关政府部门颁发的建档立卡的扶贫手册（相关证明文件需在有效期内），其病情经项目志愿注册医生评估确认符合赞可达?（塞瑞替尼）在中国获批的适应症，并能从赞可达?的治疗中继续获益。经中国妇女发展基金会赞可达项目办公室审核通过后，可在指定的慈善药店接受一盒赞可达?（规格：mg/粒，粒/盒）药品援助。4、继续援助：如上三类患者在接受首次援助后如申请继续援助，需以50日为一周期接受项目志愿注册医生的一次医学随访，并将符合医学条件的随访表（患者同时需提供后续申请经济情况声明）提交项目办审核。项目办将按周期通知符合条件的患者至慈善药店领取援助药品。每一周期援助一盒，直至项目志愿注册医生认定患者不能再从赞可达?（塞瑞替尼）治疗中受益为止。（5）博爱新生患者援助项目援助药品：哌柏西利（爱博新?）适用人群确诊为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。政策更新针对低保患者援助方案不变；针对首次申请援助的低收入患者如下：首轮援助：患者服用爱博新?至少3个治疗周期，经项目指定医生评估仍需继续爱博新?治疗，并经项目办审核批准后，进入随访领药，最多可获得3个治疗周期爱博新?援助药品。第二轮援助：第一轮援助结束后经项目指定医生评估仍需继续爱博新?治疗，且有申请意向的患者，至少继续服用爱博新?3个治疗周期，经项目办审核批准后，进入随访领药，最多可获得3个治疗周期爱博新?援助药品。第三轮援助：第二轮援助结束后经项目指定医生评估仍需继续爱博新?治疗，且有申请意向的患者，至少继续服用爱博新?3个治疗周期，经项目办审核批准后，进入随访领药，最多可获得6个治疗周期爱博新?援助药品。第四轮援助：第三轮援助结束后经项目指定医生评估仍需继续爱博新?治疗，且有申请意向的患者，至少继续服用爱博新?3个治疗周期，经项目办审核批准后，进入随访领药，最多可获得15个治疗周期爱博新?援助药品。后续援助经项目指定医生评估仍需继续爱博新?治疗，且有申请意向的患者，可按第四轮援助方案继续申请援助。6、利悦行-利普卓慈善援助项目援助药品：奥拉帕利（利普卓??）适用人群铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者一线维持治疗。政策更新年1月6日起，利悦行2.0利普卓慈善援助方案调整：低收入初治患者（利普卓一线适应症患者）从原自费4盒援助2盒变更到自费2盒援助1盒。7、因爱得芙-芙仕得慈善援助项目援助药品：氟维司群（芙仕得?）适用人群医学条件患者是经组织学或细胞学确诊的符合芙仕得?适应症的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。患者在芙仕得?治疗之前必须经影像学检查，确认存在病灶。患者在接受芙仕得?治疗期间，经影像学（至少3个月一次）评估确认无疾病进展（根据RECIST1.1评价标准），并经临床评估能继续从芙仕得?治疗中获益，且无不可耐受的毒副反应。经济标准：低保患者：确诊为晚期乳腺癌之前就持有低保证，且用药期间一直享受低保金待遇的患者。低收入患者：长期用药的低收入患者。政策更新年12月28日公布，芙仕得（氟维司群注射液mg）:0.25g,(mg,5mL/支)，2支/盒，直接调入医保乙类目录。根据相关情况，芙仕得慈善援助方案做如下调整：1.已在组患者继续援助直至疾病进展或毒副作用不可耐受；2.在各省公布的医保执行时间之前，以原价购药满一盒及以上的患者，如继续购药累积满6盒（含部分医保支付），可申请按照6+PD方案进入慈善援助；3.以医保目录公布在各省落地执行的时间为截点，不再接受当地新患者进入慈善援助的申请。PS:所有慈善赠药，都要符合该药在中国获批的适应症。具体申请流程及更多赠药信息，可访问国内相关的网站。—参考来源、网站汇总—1、生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目